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烯烃 C=C 双键
炔烃 C≡C 叁键
卤代烃 -X 卤素
烷基 -R 烷基
醇 R-OH 羟基
硫醇 R-SH 巯基
酚 Ar-OH 酚羟基
醚 R-O-R' 醚键 ，氧杂
硫醚 R-S-R' 硫醚键，硫杂
醛 -CHO 醛基
酮 -CO- 羰基 ，氧代
RCO- 酰基
羧酸 -COOH 羧基
酰卤 -COCl 酰卤
酰胺 -CONH2 酰胺
酯 R-COO-R' 酯基
硝基化合物 -NO2 硝基
腈 -CN 氰基
胺 -NH2 氨基 [注：伯胺 ，RNH2 仲胺，R2NH 叔胺 ，R3N 季胺 ，R4N+ ]
偶氮化合物 R-N=N-R' 偶氮基
磺酸 -SO3H 磺酸基
巯（qiu）基 -SH
硫醚 R-S-R
烷基（甲基.........）
氨基 -NH2
一、酰胺键：在有机化学中，酰胺键是-CO-NH-,碳氧双键 ，氮氢单键 。
二 、区别 。
1 、定义。
酰胺键是一种带负电性的官能团 。在有机化学中 ，酰胺键是-CO-NH-，其中碳氧成双键 ，氮氢成单键 。肽键都是酰胺键 ，酰胺键包括肽键但不等同于肽键。酰胺键所指的范围比肽键的大 。
肽键是一分子氨基酸的α－羧基和一分子氨基酸的α－氨基脱水缩合形成的酰胺键，即-CO-NH- 。氨基酸借肽键联结成多肽链。是蛋白质分子中的主要共价键，性质比较稳定 。
它虽是单键 ，但具有部分双键的性质 ，难以自由旋转而有一定的刚性，因此形成肽键平面 ，则包括连接肽键两端的C═O、N－H和2个C共6个原子的空间位置处在一个相对接近的平面上 ，而相邻2个氨基酸的侧链R又形成反式构型，从而形成肽键与肽链复杂的空间结构 。
2 、范围不一样。
肽键都是酰胺键 ，酰胺键包括肽键但不等同于肽键 ，酰胺键所指的范围比肽键的大 。在生物化学中，酰胺键就是指肽键 ，由一分子氨基酸的氨基与另一分子氨基酸的羧基脱水缩合而来 。但是形成肽键至少要2个及以上的氨基酸 ，只有二肽及多肽里面的酰胺键才叫做肽键。
3 、举例。
单个谷氨酸中是没有肽键的，但当2个谷氨酸脱水缩合成一个2肽分子时 ，-CO-NH-是一个谷氨酸的-COOH和另一个谷氨酸的NH2失去一个水分子 ，链接2个谷氨酸残基的键称为肽键 。
但谷氨酰胺中自身就存在-CO-NH-，是谷氨酸中的-COOH吸收NH3等分子形成的 。原理与肽键相似。也就是说，形成肽键起码要2个以上氨基酸 。但酰胺键有可能单个氨基酸就可以 。
扩展资料：
最新途径生成途径：
美国范德堡大学（Vanderbilt University）的科研人员发现了一种生成肽键的新方法。该方法使用溴化硝基烷烃与碘活化的胺反应产生酰胺 。该反应可以和不对称的aza-Henry反应连用 ，提供了生产非天然氨基酸酰胺和多肽的新途径 。
文章的第一作者沈博2003年毕业于中国科技大学 ，在范德堡大学获得化学博士学位后，在麻省理工学院（MIT）从事博士后研究。沈博本科期间曾工作于化学系郭庆祥实验室 ，参与发表了三篇科研文章 。
肽键作为天然肽和蛋白的骨干普遍存在 。氨基酸借肽键联结成蛋白质 ，肽键如同关节一样构建了蛋白质的骨架。同时肽键也广泛存在于很多药物小分子中，例如人们常用的消炎药青霉素和阿莫西林 。化学家们常用的生成肽键方法是羧酸和胺的脱水缩合反应 。
其中羧酸为亲电试剂 ，胺为亲核试剂。而在《自然》新报道的这一方法中 ，作者发现可以使用溴化硝基烷烃作为羧酸的替代物，与碘活化的胺反应。反应物的极性与经典的脱水缩合反应相反（umpolung） 。溴化硝基烷烃的使用提供了生成肽键的一种全新的理念 。
当反应分子体积增大、位阻或立体化学复杂程度增强的时候 ，常用的脱水缩合反应有时就难以达到要求。比如芳香基甘氨酸的肽键生成中就常会伴随一定程度的消旋（导致纯度降低） 。
而新报道的这一方法可以和不对称的aza-Henry反应连用 ，成功避免了芳香基甘氨酸的酰胺产生过程中的消旋 。此方法将会对酰胺和多肽的合成产生广泛和深远的影响。
参考资料：
百度百科-酰胺键百度百科-肽键
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